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Mithramycin A 光輝霉素 生化試劑

Mithramycin A 光輝霉素 生化試劑

簡要描述:

Mithramycin A 光輝霉素 生化試劑(縮寫MMA),同義名:普卡霉素(Plicamycin),Aurelic Acid(金霉酸),CAS NO. 18378-89-7,分離自褶皺鏈霉菌(Streptomyces plicatus)代謝產(chǎn)物的一種抗腫瘤和具神經(jīng)保護功能的抗生素,是臨床上長期使用的化療藥物之一。

產(chǎn)品時間:2024-07-12

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  • Mithramycin A 光輝霉素


  •  抗腫瘤化合物、DNA結(jié)合熒光探針


  • 搜索關(guān)鍵詞

Mithramycin A 光輝霉素;普卡霉素(Plicamycin);Aurelic Acid(金霉酸);A2371;PA 144;NSC 24559;Antibiotic LA 7017;CAS18378-89-7


基本描述:

光輝霉素(Mithramycin A,縮寫MMA,同義名:普卡霉素(Plicamycin),Aurelic Acid(金霉酸),CAS NO. 18378-89-7,分離自褶皺鏈霉菌(Streptomyces plicatus)代謝產(chǎn)物的一種抗腫瘤和具神經(jīng)保護功能的抗生素,是臨床上長期使用的化療藥物之一。光輝霉素的神經(jīng)保護作用,一部分通過調(diào)控組蛋白或轉(zhuǎn)錄因子乙?;?,從而使得染色質(zhì)組裝到轉(zhuǎn)錄機器來實現(xiàn)。光輝霉素不僅是DNARNA聚合酶抑制劑,還是DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄(Sp1Sp3)抑制劑。作用機理在于,通過與DNA序列GC富集區(qū)域結(jié)合,替換Sp1Sp3轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合到致癌啟動子,從而抑制其表達。光輝霉素(10-200 nM)促使腫瘤細胞敏感于TRAIL誘導(dǎo)的凋亡發(fā)生,因此常用來選擇性治療許多不同種癌癥模型中的腫瘤細胞。另外,光輝霉素本身具有熒光,與色霉素A3Chromomycin A3)類似,也可用作DNA結(jié)合型熒光探針。


基本特性:

CAS NO18378-89-7

同義名:普卡霉素(Plicamycin),Aurelic Acid(金霉酸),A2371PA 144,NSC 24559,Antibiotic LA 7017

分子式:C52H76O24

分子量:1085

純度:≥98%

溶解性:溶于乙醇(10mg/mlDMSO20mg/ml),DMF20mg/ml



貨號

產(chǎn)品名稱

Ex/Em(nm) DNA-bound

規(guī)格

價格(元)

MS0027-1MG

Mithramycin A 光輝霉素

450/570

1mg

780

MS0027-5MG

Mithramycin A 光輝霉素

450/570

5mg

3180


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Ex/Em(nm) DNA-bound

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MX4201-10MG

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350/461

10mg

179

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450/570

1mg

880

MX4218-5MG

Chromomycin A3 色霉素A3

450/570

5mg

2980


相關(guān)文獻:

Sleiman SF, et al. Mithramycin is a gene-selective Sp1 inhibitor that identifies a biological intersection between cancer and neurodegeneration. J Neurosci. 2011 May 4;31(18):6858-70.

Mir MA, et al. Association of chromatin with anticancer antibiotics, mithramycin and chromomycin A3. Bioorg Med Chem. 2003 Jul 3;11(13):2791-801.

Chakrabarti S, et al.Differential interactions of antitumor antibiotics chromomycin A(3) and mithramycin with d(TATGCATA)(2) in presence of Mg(2+). Biopolymers. 2001;62(3):131-40.


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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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